1)Nashine, S. (2021). Candidats thérapeutiques potentiels pour la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Cellules, 10(9), 2483. https://doi.org/10.3390/cells10092483
2)Zhao, K., Zhao, G., Wu, D., Soong, Y., Birk, AV, Schiller, PW et Szeto, HH (2004). Les antioxydants peptidiques perméables aux cellules ciblés sur la membrane mitochondriale interne inhibent le gonflement mitochondrial, la mort cellulaire oxydative et les lésions de reperfusion. Tourillon de chimie biologique, 279(33), 34682–34690. https://doi.org/10.1074/jbc.m402999200
3) Siegel, MA, Kruse, SE, Percival, JM, Goh, J., White, CL, Hopkins, H., Kavanagh, TJ, Szeto, HH, Rabinovitch, PS et Marcinek, DJ (2013). Le peptide ciblant les mitochondries améliore rapidement l’énergétique mitochondriale et les performances des muscles squelettiques chez les souris âgées. Cellule vieillissante, 12(5), 763–771. https://doi.org/10.1111/acel.12102
4)Birk, AV, Chao, W., Bracken, C., Warren, JD et Szeto, HH (2014). Cibler la cardiolipine mitochondriale et le complexe cytochromec/cardiolipine pour favoriser le transport des électrons et optimiser la synthèse d’ATP mitochondriale. Journal britannique de pharmacologie, 171(8), 2017-2028. https://doi.org/10.1111/bph.12468
5)Szeto, HH, & Liu, S. (2018). Les peptides ciblant la cardiolipine rajeunissent la fonction mitochondriale, remodelent les mitochondries et favorisent la régénération des tissus au cours du vieillissement. Archives de biochimie et de biophysique, 660, 137–148. https://doi.org/10.1016/j.abb.2018.10.013
6) Zhang, H., Alder, NN, Wang, W., Szeto, HH, Marcinek, DJ et Rabinovitch, PS (2020). La réduction de la fuite élevée de protons rajeunit les mitochondries dans le cardiomyocyte âgé. eLife, 9. https://doi.org/10.7554/elife.60827
7) Sabbah, HN (2021). Cardiomyopathie du syndrome de Barth : cibler les mitochondries avec l’élamiprétide. Avis sur l’insuffisance cardiaque, 26(2), 237–253. https://doi.org/10.1007/s10741-020-10031-3
8)Thomas, D., Stauffer, CA, Zhao, K., Yang, HG, Sharma, V., Szeto, HH et Suthanthiran, M. (2007). Le ciblage mitochondrial avec le peptide antioxydant SS-31 empêche la dépolarisation mitochondriale, réduit l’apoptose des cellules des îlots, augmente le rendement des cellules des îlots et améliore la fonction post-transplantation. Journal de la Société américaine de néphrologie, 18(1), 213–222. https://doi.org/10.1681/asn.2006080825
9)Tarantini, S., Valcarcel-Ares, NM, Yabluchanskiy, A., Fulop, GF, Hertelendy, P., Gautam, T., Farkas, E., Perz, A., Rabinovitch, PS, Sonntag, WE, Csiszar, A., & Ungvari, Z. (2018). Le traitement avec le peptide antioxydant SS-31 ciblé sur les mitochondries sauve les réponses de couplage neurovasculaire et la fonction endothéliale cérébrovasculaire et améliore la cognition chez les souris âgées. Cellule vieillissante, 17(2), e12731. https://doi.org/10.1111/acel.12731
10)Reddy, PH, Manczak, M., Yin, X. et Reddy, AP (2018). Effets protecteurs synergiques de l’inhibiteur de la division mitochondriale 1 et du petit peptide SS31 ciblant les mitochondries dans la maladie d’Alzheimer. Journal de la maladie d’Alzheimer, 62(4), 1549-1565. https://doi.org/10.3233/jad-170988
11)Birk, AV, Liu, S., Soong, Y., Mills, WC, Singh, PK, Warren, JD, Seshan, SV, Pardee, JD et Szeto, HH (2013). Le composé SS-31 ciblé sur les mitochondries redynamise les mitochondries ischémiques en interagissant avec la cardiolipine. Journal de la Société américaine de néphrologie, 24(8), 1250–1261. https://doi.org/10.1681/asn.2012121216
12)Petri, S., Kiaei, M., Damiano, M., Hiller, A., Wille, E., Manfredi, G., Calingasan, NY, Szeto, HH et Beal, MF (2006). Antioxydants peptidiques perméables aux cellules comme nouvelle approche thérapeutique dans un modèle murin de sclérose latérale amyotrophique. Tourillon de neurochimie, 98(4), 1141–1148. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2006.04018.x
1)Nashine, S. (2021). Candidats thérapeutiques potentiels pour la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Cellules, 10(9), 2483. https://doi.org/10.3390/cells10092483
2)Zhao, K., Zhao, G., Wu, D., Soong, Y., Birk, AV, Schiller, PW et Szeto, HH (2004). Les antioxydants peptidiques perméables aux cellules ciblés sur la membrane mitochondriale interne inhibent le gonflement mitochondrial, la mort cellulaire oxydative et les lésions de reperfusion. Tourillon de chimie biologique, 279(33), 34682–34690. https://doi.org/10.1074/jbc.m402999200
3) Siegel, MA, Kruse, SE, Percival, JM, Goh, J., White, CL, Hopkins, H., Kavanagh, TJ, Szeto, HH, Rabinovitch, PS et Marcinek, DJ (2013). Le peptide ciblant les mitochondries améliore rapidement l’énergétique mitochondriale et les performances des muscles squelettiques chez les souris âgées. Cellule vieillissante, 12(5), 763–771. https://doi.org/10.1111/acel.12102
4)Birk, AV, Chao, W., Bracken, C., Warren, JD et Szeto, HH (2014). Cibler la cardiolipine mitochondriale et le complexe cytochromec/cardiolipine pour favoriser le transport des électrons et optimiser la synthèse d’ATP mitochondriale. Journal britannique de pharmacologie, 171(8), 2017-2028. https://doi.org/10.1111/bph.12468
5)Szeto, HH, & Liu, S. (2018). Les peptides ciblant la cardiolipine rajeunissent la fonction mitochondriale, remodelent les mitochondries et favorisent la régénération des tissus au cours du vieillissement. Archives de biochimie et de biophysique, 660, 137–148. https://doi.org/10.1016/j.abb.2018.10.013
6) Zhang, H., Alder, NN, Wang, W., Szeto, HH, Marcinek, DJ et Rabinovitch, PS (2020). La réduction de la fuite élevée de protons rajeunit les mitochondries dans le cardiomyocyte âgé. eLife, 9. https://doi.org/10.7554/elife.60827
7) Sabbah, HN (2021). Cardiomyopathie du syndrome de Barth : cibler les mitochondries avec l’élamiprétide. Avis sur l’insuffisance cardiaque, 26(2), 237–253. https://doi.org/10.1007/s10741-020-10031-3
8)Thomas, D., Stauffer, CA, Zhao, K., Yang, HG, Sharma, V., Szeto, HH et Suthanthiran, M. (2007). Le ciblage mitochondrial avec le peptide antioxydant SS-31 empêche la dépolarisation mitochondriale, réduit l’apoptose des cellules des îlots, augmente le rendement des cellules des îlots et améliore la fonction post-transplantation. Journal de la Société américaine de néphrologie, 18(1), 213–222. https://doi.org/10.1681/asn.2006080825
9)Tarantini, S., Valcarcel-Ares, NM, Yabluchanskiy, A., Fulop, GF, Hertelendy, P., Gautam, T., Farkas, E., Perz, A., Rabinovitch, PS, Sonntag, WE, Csiszar, A., & Ungvari, Z. (2018). Le traitement avec le peptide antioxydant SS-31 ciblé sur les mitochondries sauve les réponses de couplage neurovasculaire et la fonction endothéliale cérébrovasculaire et améliore la cognition chez les souris âgées. Cellule vieillissante, 17(2), e12731. https://doi.org/10.1111/acel.12731
10)Reddy, PH, Manczak, M., Yin, X. et Reddy, AP (2018). Effets protecteurs synergiques de l’inhibiteur de la division mitochondriale 1 et du petit peptide SS31 ciblant les mitochondries dans la maladie d’Alzheimer. Journal de la maladie d’Alzheimer, 62(4), 1549-1565. https://doi.org/10.3233/jad-170988
11)Birk, AV, Liu, S., Soong, Y., Mills, WC, Singh, PK, Warren, JD, Seshan, SV, Pardee, JD et Szeto, HH (2013). Le composé SS-31 ciblé sur les mitochondries redynamise les mitochondries ischémiques en interagissant avec la cardiolipine. Journal de la Société américaine de néphrologie, 24(8), 1250–1261. https://doi.org/10.1681/asn.2012121216
12)Petri, S., Kiaei, M., Damiano, M., Hiller, A., Wille, E., Manfredi, G., Calingasan, NY, Szeto, HH et Beal, MF (2006). Antioxydants peptidiques perméables aux cellules comme nouvelle approche thérapeutique dans un modèle murin de sclérose latérale amyotrophique. Tourillon de neurochimie, 98(4), 1141–1148. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2006.04018.x
